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公司介绍
北京格瑞德曼仪器设备有限公司,是专业从事实验室仪器研发和生产的企业,是集实验室样品前处理设备研发生产、前处理方法开发、实验室仪器销售为一体的专业的实验室服务公司。公司自创业以来,全力开发满足各领域需求的高质量产品,并在2023年获得了北京市“专精特新”中小企业的荣誉。产品涉及各种样品的粉碎研磨、辅助制样及筛分,粉碎研磨设备主要有颚式破碎仪,盘式研磨仪,切割式研磨仪,臼式研磨仪,冷冻研磨仪、行星式球磨仪,振动球磨仪,超离心研磨仪,刀式研磨仪、旋风磨;辅助制样及筛分设备主要有分样仪、混样仪、筛分仪、熔样仪、压片机等。产品应用于教育科研、地质冶金、生物医药、建材、电子制造、节能环保等行业和领域,在业
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高通量组织研磨仪GT50
1-5万元
振动球磨仪GT300
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生物样品研磨仪LM50R40
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在微细粉体的质控链条中,粒度检测的稳定性,直接决定了终端产品的性能底线。格瑞德曼AJ200空气筛分仪凭借负压气流分散的技术优势,已经在制药、食品、金属粉末、涂料四大核心行业完成了大量实际场景验证,解决了过去传统振动筛长期无法突破的质控难题。 制药行业:守住药用粉体的一致性底线 在仿制药一致性评价与创新药研发的双重要求下,药用粉体的粒度分布早已不是普通的检测指标,而是直接关联药物溶出度、生物利用度与
在全球90多个国家的数千家实验室里,每天都有不同语言、不同行业的科研人员,正在用格瑞德曼的研磨设备完成样品前处理工作。这些分布在北美、欧洲、东南亚、中东、非洲的真实用户,用自己日复一日的实际使用体验,为来自中国的科学仪器品牌写下了最有说服力的品质背书。不同于传统的品牌宣传话术,这些跨越山海的真实故事,清晰展现了格瑞德曼如何跳出“低价替代”的固有标签,靠实打实的产品力和服务能力,在全球高端仪器市场站
作为国内实验室样品前处理领域的深耕者,北京格瑞德曼仪器设备有限公司近年来的全球化步伐正在持续提速。截至2026年10月,这家成立于2011年的专精特新中小企业,产品已远销至德国、美国、法国、意大利、俄罗斯、韩国、马来西亚、泰国、以色列、加拿大等90多个国家和地区,在全球科学仪器市场中,逐步建立起属于中国本土品牌的技术口碑与市场份额。 从产品出海到能力出海,全球化布局持续纵深推进早在2022年,格瑞
在生物化学DNA/RNA检测、高分子聚合物分析等前沿科研领域,样品前处理环节的微小偏差,往往会直接决定后续实验数据的准确性与研究结论的可靠性。长期以来,热敏性样品、高韧性样品的常温研磨始终是行业公认的技术瓶颈——摩擦生热导致的生物活性物质降解、有效成分挥发、弹性材料粘罐成团等问题,让无数科研人员耗费大量时间却难以获得稳定可重复的实验结果。而格瑞德曼推出的全自动冷冻研磨仪LM400,通过全程-196
筑牢西部生态安全屏障,纵深推进新时代“三北”工程防沙治沙攻坚战。甘肃作为全国荒漠化治理核心区域,正规模化推广苜蓿种植,依托这一 “草木明星” 发挥防风固沙、保持水土、改良沙质土壤的多重生态效能,持续推进荒漠生态修复。近日,格瑞德曼 CM101 切割式粉碎仪正式交付甘肃治沙科研与草业应用一线,专项用于苜蓿样品前处理制备,以精密粉碎技术护航陇原大地植被修复、土质改良工作,用专业仪器力量为祖国防风固沙事
在生物分子实验、高分子材料分析、医药、医美、食品检测领域,大量韧性强、热敏性样品常温研磨极易出现样品降解、有效成分挥发、纤维化难以粉碎、摩擦生热破坏目标物质等难题。常规的粉碎设备在处理橡胶、软组织、油脂类等样品时,容易出现粘罐、成团、目标组分失活等问题,不同行业也面临着专属的制样痛点,严重影响实验数据准确性与产品检测效果。生物分子实验痛点在生物分子实验中,常规的研磨下,高速摩擦极易产生高温,直接导
在分析化学的全流程链条里,样品前处理是最容易被低估却又决定最终数据可信度的核心环节。行业内有一个公认的共识:超过60%的分析误差都源自前处理阶段,这一环节的效率、稳定性与洁净度,直接决定了后续仪器检测结果的准确性。从早期依赖人工筛分、烘干、研磨的粗放模式,到如今自动化、精准化、低污染的全链条解决方案,样品前处理领域的每一次迭代,都离不开头部设备厂商的技术深耕。作为国内环境监测、第三方检测、科研院所
在科学检测与分析的全流程中,有一个常常被外界忽略却决定最终结果准度的关键环节——样品前处理。从地质勘探中的矿石分析,到生物医药里的组织样本检测,再到建材行业的成分验证,一块不规则的岩石、一块韧性的生物组织、一团易团聚的粉体,只有被处理成均匀、合格的分析样本,后续的检测数据才能真实可靠。成立于2011年的北京格瑞德曼仪器设备有限公司,十五年来专注深耕这一细分领域,用覆盖全场景的前处理设备和定制化解决
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样品前处理为药品检验的关键步骤,直接影响分析结果的精密度和准确度,选择合适的前处理方法,缩短样品的前处理时间,是在保证检验质量的同时提高检验效率的一个重要方法。根据被测定药物的结构、理化及药理性质、存在形式、浓度范围等,采取相应的前处理方法。药物在样品中的浓度相差很大,浓度大的样品,对前处理要求可稍低;浓度越低则样品前处理要求越高。选择合适的研磨、破碎、筛分解决方案,可以为测定创造良好的条件。
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